trực tiếp đá gà hôm nay

Welcome to chemicalbook!
trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập
400-158-6606
Try our best to find the right business for you.
Do not miss inquiry messages Please log in to view all inquiry messages.
Welcome back!
ChemicalBook CAS DataBase List N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidone

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidone synthesis

13synthesis methods
24424-99-5 Synthesis
trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập

24424-99-5
813 suppliers
$13.50/25G

41979-39-9 Synthesis
trực tiếp đá gà hôm nayLiên kết đăng nhập

41979-39-9
119 suppliers
$15.00/10mg

-
Yield:79099-07-3 100% Reaction Conditions:

Stage #1: di-tert-butyl dicarbonate;4-piperidone hydrochloridewith triethylamine;dmap in methanol at 20; for 20 h;
Stage #2: with hydrogenchloride in dichloromethane;

Steps:

8

Triethylamine (19.2g, 190mmol) was added to a stirring solution of 4-piperidone monohydrate hydrochloride (20.0g, 131mmol) in methanol (300mL) and stirred for 5min. Boc20 (34g, 168mmol) was added in portions over a 5min period, followed by DMAP (0.4g, 3mmol). The solution was stirred at ambient temperature for 20h. The methanol was removed under reduced pressure and the crude was dissolved in dichloromethane (100mL). The organic phase was washed with HCI (2M, 2 x 70mL) sat. Na2C03 (70mL) and sat NaCI (50mL), dried over Na2S04, filtered and evaporated to dryness to yield 1- Boc-4-piperidone as a white solid in quantitative yield. 1H NMR (CDCI 3400m Hz) δ 3.71 (t, J=6.2Hz, 4H), 2.44 (t, J=6.2Hz, 4H), 1.49 (s, 9H). 

References: WO2012/142668,2012,A1 Location in patent:Page/Page column 50; 51

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidone Related Search:

trò chơi cờ bạc game điện tử máy đánh bạc máy đánh bạc hoàng gia Tải game ăn tiền thật